नई दिल्ली: भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) और पैनेसिया बायोटेक ने भारत में विकसित स्वदेशी टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन डेंगीऑल के लिए चरण 3 क्लिनिकल ट्रायल शुरू कर दिया है। यह परीक्षण डेंगू से निपटने के लिए देश के प्रयासों में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, एक ऐसी बीमारी जिसके लिए देश में वर्तमान में कोई एंटीवायरल उपचार या लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन मौजूद नहीं है।
तीसरे चरण का परीक्षण 18 राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों में 19 स्थानों पर किया जाएगा, जिसमें 10,335 से अधिक स्वस्थ वयस्क प्रतिभागी शामिल होंगे। प्रतिभागियों पर दो साल तक नज़र रखी जाएगी, जिसमें पहला टीका रोहतक के पंडित भगवत दयाल शर्मा पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (PGIMS) में लगाया जाएगा।
डेंगू के लिए प्रभावी वैक्सीन विकसित करने की चुनौती वायरस के सभी चार सीरोटाइप के खिलाफ अच्छी प्रभावकारिता हासिल करने में निहित है, जो कई क्षेत्रों में प्रसारित या सह-प्रसारित होते हैं। इस वैक्सीन के सफल विकास से भारत में सार्वजनिक स्वास्थ्य पर गहरा प्रभाव पड़ सकता है।
स्वदेशी डेंगू वैक्सीन के बारे में बोलते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री, जेपी नड्डा ने कहा, “भारत की पहली स्वदेशी डेंगू वैक्सीन के लिए इस चरण 3 नैदानिक परीक्षण की शुरुआत डेंगू के खिलाफ हमारी लड़ाई में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतीक है। आईसीएमआर और पैनेशिया बायोटेक के बीच इस सहयोग के माध्यम से, हम न केवल अपने लोगों के स्वास्थ्य और कल्याण को सुनिश्चित करने की दिशा में एक कदम उठा रहे हैं, बल्कि स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में आत्मनिर्भर भारत के अपने दृष्टिकोण को भी मजबूत कर रहे हैं।”
टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन स्ट्रेन (TV003/TV005), जिसे शुरू में NIH द्वारा विकसित किया गया था, ने दुनिया भर में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, और 2018-19 में भारतीय फॉर्मूलेशन के पहले के परीक्षणों ने इस महत्वपूर्ण चरण 3 परीक्षण में सफल परिणाम की उम्मीद को और मजबूत किया है।
