मुंबई: राष्ट्रीय क्षय रोग (टीबी) उन्मूलन कार्यक्रम ने दवा-प्रतिरोधी टीबी के लिए अब तक का सबसे कम समय का इलाज बीपीएएल शुरू करने के लिए डॉक्टरों के लिए प्रशिक्षण सत्र शुरू कर दिया है। BPaL, बेडाक्विलिन, प्रीटोमैनिड और लाइनज़ोलिड का एक संयोजन, 18 महीने के वर्तमान औसत की तुलना में केवल छह महीने में टीबी के दवा प्रतिरोधी रूपों का इलाज कर सकता है।
अगले दो महीनों में सभी राज्यों में ट्रेनर-डॉक्टर प्रशिक्षण पूरा होने के बाद जनवरी की शुरुआत में उपचार शुरू होने की उम्मीद है।
चेंबूर स्थित पल्मोनोलॉजिस्ट और एनटीईपी तकनीकी विशेषज्ञ टीम के सदस्य डॉ. विकास ओसवाल ने कहा, “बुधवार को, हमने दिल्ली के डॉक्टरों के लिए नए टीबी उपचार दिशानिर्देशों और बीपीएएल पर पहला राष्ट्रीय तीन दिवसीय प्रशिक्षण मॉड्यूल पूरा किया।” महाराष्ट्र के सार्वजनिक स्वास्थ्य डॉक्टरों के लिए प्रशिक्षण नवंबर की दूसरी छमाही के दौरान पुणे में होने वाला है। BPaL उपचार लागू होने से पहले सभी राज्यों में प्रशिक्षकों का प्रशिक्षण कार्यक्रम पूरा किया जाना चाहिए।
BPaL का उत्सुकता से इंतजार किया जा रहा है और इसे पहले ही 40 से अधिक देशों में पेश किया जा चुका है। भारतीय अधिकारियों ने तीन साल के परीक्षण के परिणामों के बाद कुछ महीने पहले संयोजन को मंजूरी दे दी थी, जिसमें 90% इलाज दर का प्रदर्शन किया गया था। भारतीय परीक्षण में दवा प्रतिरोधी टीबी के 403 मरीज़ शामिल थे, जिनमें से 352 ठीक हो गए जबकि सीओपीडी वाले एक मरीज़ की मृत्यु हो गई। ग्यारह रोगियों को पुनरावृत्ति का अनुभव हुआ, और 12 महीने के फॉलोअप के दौरान 19 अन्य को गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रिया हुई।
परीक्षण ने यह भी पुष्टि की कि एंटीबायोटिक लाइनज़ोलिड की 600 मिलीग्राम की दैनिक खुराक मूल रूप से निर्धारित 1,200 मिलीग्राम जितनी प्रभावी है। डॉ ओसवाल ने कहा, “भारतीय अध्ययन ने साबित कर दिया है कि 600 मिलीग्राम से 300 मिलीग्राम लाइनज़ोलिड भी 1,200 मिलीग्राम जितना प्रभावी है।” पुराने आहार की तुलना में रोगियों के लिए BPaL का सबसे महत्वपूर्ण लाभ यह है कि प्रतिदिन केवल तीन गोलियाँ लेने की आवश्यकता होती है, और इसमें कोई दैनिक इंजेक्शन नहीं होता है। सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों को उम्मीद है कि छोटी और कम दवा की व्यवस्था से एमडीआर-टीबी से जुड़ी ड्रॉप-आउट दर में कमी आएगी।
