बीजिंग: चीन के शीर्ष दवा नियामक ने स्थानीय दवा कंपनी सिनोफार्म द्वारा विकसित एमपॉक्स वैक्सीन को क्लीनिकल ट्रायल के लिए मंजूरी दे दी है, जो घातक बीमारी से लड़ने के लिए देश की पहली प्रायोगिक खुराक हो सकती है। कंपनी ने सोमवार दोपहर जारी एक बयान में कहा कि शंघाई इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स द्वारा निर्मित और सिनोफार्म द्वारा प्रशासित घरेलू वैक्सीन उम्मीदवार एमपॉक्स संक्रमण को रोकने और नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएगा।
चीन में अभी तक कोई भी एमपॉक्स वैक्सीन स्वीकृत नहीं है। वैश्विक स्तर पर, संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, यूरोपीय संघ, जापान और रूस में कुछ वैक्सीन को मंजूरी दी गई है।
चीन में, किसी वैक्सीन उम्मीदवार को बाज़ार में स्वीकृति मिलने से पहले आमतौर पर क्लिनिकल परीक्षण के तीन चरणों से गुजरना पड़ता है।
इस प्रक्रिया में कई साल या दशकों का समय लग सकता है। हालांकि, चीन के शीर्ष दवा नियामक, नेशनल मेडिकल प्रोडक्ट्स एडमिनिस्ट्रेशन ने नई दवाओं और टीकों या तत्काल ज़रूरत वाले लोगों के आवेदनों को सुविधाजनक बनाने के लिए कई त्वरित या सुव्यवस्थित चैनल शुरू किए हैं, जैसा कि सरकारी चाइना डेली ने मंगलवार को रिपोर्ट किया।
कंपनी के अनुसार, नया टीका एमवीए नामक स्ट्रेन पर आधारित प्रतिकृति-कमी वाला टीका है।
यह विवरण 2019 में संयुक्त राज्य अमेरिका में खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित दुनिया की पहली एमपॉक्स वैक्सीन, जिनेओस के समान है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने 14 अगस्त को कहा कि अफ्रीका में एमपॉक्स का प्रकोप अंतरराष्ट्रीय चिंता का विषय बन गया है, जो कि सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की उच्चतम चेतावनी है।
इससे पहले, जुलाई 2022 में, डब्ल्यूएचओ ने वैश्विक आपातकाल की घोषणा की थी, लेकिन फिर अंतरराष्ट्रीय मामलों में निरंतर गिरावट के कारण पिछले साल मई में इसे हटा लिया था।
अब तक विश्व भर में 120 से अधिक देशों और क्षेत्रों में 100,000 से अधिक पुष्ट संक्रमण और 226 संबंधित मौतें दर्ज की गई हैं।
चीन ने अपना पहला आयातित मामला सितंबर 2022 में और पहला घरेलू मामला पिछले साल जून में दर्ज किया था।
चाइना डेली की रिपोर्ट के अनुसार, जुलाई के अंत तक देश में 2,567 पुष्ट मामले सामने आ चुके थे।
